可怕的头痛足以使我们大多数人卧倒。但是偏头痛会产生一系列其他严重的症状，如颈部僵硬、视力模糊和言语不清。因此，那些患有这种疾病的人经常寻求药物来帮助减轻他们的痛苦。如果你属于这一类，你会想要确保你依赖的药物对你来说仍然是安全的。一种流行的偏头痛药物刚刚被召回。继续读下去，看看你是否因为新的安全问题而处于危险之中。

　　虽然许多人认为偏头痛只是严重的头痛，但事实并非如此。根据美国偏头痛基金会的说法，偏头痛是一种“与其他头痛疾病相比，具有不同症状和不同治疗方法的致残神经系统疾病”。该卫生组织表示，估计至少有3900万美国人患有偏头痛。

　　在治疗方面，有许多非处方药(OTC)和处方药可以帮助偏头痛一旦开始或完全预防偏头痛发作的流行。但现在，一项新的警告警告消费者，这些偏头痛药物中的一种可能会被召回。

　　3月16日，美国产品安全委员会(CPSC)发布了一个警告，通知消费者一种新的药物召回。fda宣布，辉瑞公司(Pfizer Inc.)将召回其品牌名为Nurtec ODT的大剂量药物。根据辉瑞公司的网站，这是一种“用于有或无先兆偏头痛发作的成人急性治疗和发作性偏头痛的预防性治疗的处方药”。

　　具体来说，这影响了Nurtec ODT的口腔崩解片，该片以75mg 8单位剂量的吸塑包装出售。根据美国疾病控制与预防中心的警告，被召回的药片“包装在一个纸箱里，上面有产品名称、剂量、NDC编号和有效期”。该机构补充说:“吸塑卡上印有剂量强度和有效期。”

　　辉瑞公司不得不召回大约420万件Nurtec ODT产品，因为它们不符合某些包装要求。美国消费品安全委员会解释说，由于《防止有毒包装法》(PPPA)的规定，这种处方药必须采用儿童耐药包装出售。美国消费品安全委员会解释说，该法案要求大多数口服处方药的特殊包装“设计或制造使5岁以下儿童在合理时间内难以打开，而成年人正确使用并不困难”。

　　由于召回的Nurtec ODT药物是在非儿童耐药的吸塑卡中出售的，因此引起了重大的安全问题。警告称:“这些产品的包装不适合儿童使用，如果幼儿吞食其中的内容物，就有中毒的风险。”辉瑞公司还在其网站上表示，“尚不清楚Nurtec ODT对儿童是否安全有效”，并警告消费者将该药放在触手可及的地方。

　　美国消费品安全委员会表示，目前还没有因这个问题而导致的事故或伤害报告。但消费者仍然被要求检查他们是否有被召回的Nurtec ODT产品，以便他们可以按照说明进行维修。警报显示，从2021年12月到2023年3月，它作为处方药在全国药店销售。

　　美国消费品安全委员会表示:“消费者应立即确保召回产品远离儿童的视线和接触范围，并与辉瑞公司联系，以获得免费的儿童安全袋来储存产品。”“一旦产品安全，消费者就可以继续按照指示使用它。”