通过对2700万种潜在药物的广泛筛选发现了一种新的化合物，在动物研究中显示出逆转慢性疼痛的功效，副作用很小。这项研究在疼痛管理方面取得了重大进展。这种名为CBD3063的化合物以一种新颖的方式靶向Cav2.2钙通道，其性能优于加巴喷丁等现有药物。正在进行的研究旨在改进这种化合物，并将其作为一种更安全、更有效的止痛药进行临床试验。

　　由纽约大学牙科学院疼痛研究中心领导的一项新研究，最近发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上，在疼痛管理方面取得了重大突破。研究人员筛选了2700万种潜在新药，在动物实验中发现了一种能有效逆转四种慢性疼痛的化合物。

　　这种小分子通过与钙通道的内部区域结合，间接调节它。值得注意的是，它比加巴喷丁(一种常用的止痛药)的效果更好，但没有相关的麻烦副作用。

　　根据纽约大学疼痛研究中心主任、纽约大学牙科学院分子病理生物学教授拉杰什·卡纳的说法，钙通道在疼痛信号传导中起着核心作用，部分是通过释放谷氨酸和GABA等神经递质——“疼痛信号的货币”来实现的。Cav2.2(或n型)钙通道是三种临床可用药物的靶点，包括加巴喷丁(以包括Neurontin在内的品牌销售)和普瑞巴林(Lyrica)，这两种药物广泛用于治疗神经痛和癫痫。

　　加巴喷丁通过与Cav2.2钙通道的外部结合，影响通道的活性来减轻疼痛。然而，像许多止痛药一样，加巴喷丁的使用也有副作用。

　　“开发副作用最小的有效疼痛管理是至关重要的，但创造新的治疗方法一直具有挑战性，”PNAS研究的资深作者康纳说。“我们的实验室不是直接针对已知的缓解疼痛的目标，而是专注于间接针对与疼痛有关的蛋白质。”

　　在航道内

　　Khanna长期以来一直对一种叫做CRMP2的蛋白质感兴趣，它是Cav2.2钙通道的关键调节剂，从内部与通道结合。他和他的同事们之前发现了一种从CRMP2中提取的肽(氨基酸的一小部分)，可以使CRMP2与钙离子通道分离。当这种被称为钙通道结合结构域3或cbd3的肽被递送到细胞中时，它作为诱饵，阻止CRMP2结合到钙通道内部。这导致进入钙通道的钙减少，神经递质释放减少，从而在动物实验中减少疼痛。

　　肽很难作为药物合成，因为它们是短效的，很容易在胃中降解，所以研究人员试图创造一种基于CBD3的小分子药物。从组成CBD3肽的15种氨基酸开始，他们把注意力集中在两种氨基酸上，研究表明这两种氨基酸负责抑制钙流入和减轻疼痛。

　　“在这一点上，我们意识到这两种氨基酸可以成为设计小分子的基石，”康纳说。

　　从2700万到1万

　　通过与匹兹堡大学的同事合作，研究人员进行了计算机模拟，筛选了一个包含2700万种化合物的文库，以寻找与CBD3氨基酸“匹配”的小分子。

　　模拟将库缩小到77种化合物，研究人员通过实验测试了它们是否减少了钙的流入量。这进一步将化合物池减少到九种，使用电生理学来评估通过钙通道的电流的减少。

　　一种被研究人员命名为CBD3063的化合物成为最有希望治疗疼痛的候选者。生化实验表明，CBD3063破坏CaV2.2钙通道与CRMP2蛋白的相互作用，减少钙进入通道，减少神经递质释放。

　　“许多科学家已经筛选了相同的化合物库，但一直试图从外部阻断钙通道。我们的目标，这两个来自CRMP2的氨基酸，位于细胞内部，这种间接的方法可能是我们成功的关键。”

　　四个实验，四种类型的疼痛

　　卡纳的实验室随后用小鼠模型测试了CBD3063与损伤相关的疼痛。这种化合物在雄性和雌性老鼠身上都能有效地减轻疼痛——值得注意的是，在与加巴喷丁的头对头测试中，研究人员需要使用远少于加巴喷丁(30毫克)的CBD3063(1到10毫克)来减轻疼痛。

　　为了探索CBD3063是否有助于治疗不同类型的慢性疼痛，康纳与弗吉尼亚联邦大学、密歇根州立大学和罗格斯大学的研究人员合作。合作者进行了类似的研究，用CBD3063治疗化疗引起的神经病变、炎症性疼痛和三叉神经痛的动物模型，都成功地逆转了疼痛，类似于加巴喷丁。

　　但与加巴喷丁不同的是，CBD3063的使用没有副作用，包括镇静作用、记忆和学习等认知能力的改变、心率和呼吸的改变。

　　接下来是什么

　　研究人员正在继续研究CBD3063，改进其化学成分，并进行额外的测试，以研究该化合物的安全性，并评估是否会产生耐受性。

　　从长远来看，他们希望将cbd3063衍生药物带入临床试验，努力为安全有效的缓解疼痛提供新的选择。

　　“确定这种一流的小分子是超过15年研究的高潮。虽然我们的研究仍在继续，但我们渴望为有效治疗慢性疼痛提供一种优于加巴喷丁的替代药物。

　　参考:“慢性疼痛的CaV2.2 n型钙通道的肽模拟调节剂”，作者:Kimberly Gomez, Ulises Santiago, Tyler S. Nelson, Heather N. Allen, aida Calderon-Rivera, Sara Hestehave, Erick J. Rodríguez Palma, Yuan Zhou, Paz Duran, Santiago Loya-Lopez, Elaine Zhu, Upasana Kumar, Rory Shields, Eda Koseli, Bryan McKiver, Denise Giuvelis，左万宏，Kufreobong E. Inyang, Angie Dorame, Aude Chefdeville, Ran Dongzhi, Samantha Perez-Miller, Yi Lu, Xia Liu, null Handoko, Paramjit S. Arora，Marcel Patek, Aubin Moutal, May Khanna, huhuijuan, Geoffroy Laumet, Tamara King, Jing Wang, M. Imad Damaj, Olga A. Korczeniewska, Carlos J. Camacho和Rajesh Khanna, 2023年11月16日，美国国家科学院院刊。DOI: 10.1073 / pnas.2305215120

　　其他作者包括Kimberly Gomez, Tyler Nelson, Heather Allen, Aida Calderon-Rivera, Sara Hestehave, Erick Rodríguez Palma, Paz Duran, Santiago Loya-Lopez, Samantha Perez-Miller和纽约大学牙科疼痛研究中心的May Khanna;纽约大学格罗斯曼医学院的Elaine Zhu和Jing Wang;纽约大学化学系的Handoko和Paramjit Arora;匹兹堡大学的Ulises Santiago和Carlos Camacho;亚利桑那大学的周媛、安吉·多拉姆和奥德·切夫德维尔;Rutgers大学的Upasana Kumar、Rory Shields、左万红、胡慧娟和Olga Korczeniewska;弗吉尼亚联邦大学的Eda Koseli、Bryan McKiver和M. Imad Damaj;新英格兰大学的Denise Giuvelis和Tamara King;密歇根州立大学的Kufreobong Inyang和Geoffroy Laumet;重庆医科大学冉东志，陆毅，刘霞;Bright Rock Path LLC的Marcel Patek;以及圣路易斯大学的Aubin Moutal。

　　这些研究实验室得到了美国国立卫生研究院的部分支持。

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